A terapia génica administrada no Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo a un paciente con hemofilia B, o primeiro que recibe este tratamento en España, “cambia a historia da enfermidade” e ten unha resposta estimada de 25 anos e medio, nos que o enfermo non terá que recibir outro tratamento e poderá facer vida normal.

Así o explicou o equipo médico encargado de administrar esta terapia a este paciente, un tratamento que se aplicou por primeira vez en España e que suporá un antes e un despois para o enfermo. Trátase dun home que, ata agora, tiña que recibir unha medicación que se autoadministraba semanalmente e que, a partir de agora, se a resposta é boa, estará “libre” de recibir tratamento durante máis de 25 anos.

O doutor Manuel Rodríguez, hematólogo de Chuvi, explicou que se trata dunha “cura funcional” da enfermidade porque, aínda que o paciente pode transmitir a hemofilia B á súa descendencia, experimentará unha notable mellora na súa calidade de vida e na súa evolución. Entre esas melloras, está o freo ao dano articular inherente á súa enfermidade, de maneira que se evita que siga progresando.

Esta terapia, Etranacogen Dezaparvovec, que supón un investimento da Xunta de 15,6 millóns de euros e que só pode aplicarse a pacientes que cumpran uns determinados requisitos (polo momento, non se seleccionou a máis pacientes candidatos en Galicia), supón a “colocación” dun vector génico en paralelo ás células do enfermo, para paliar o déficit do factor IX.

VIDA NORMAL

Tras a súa administración, o paciente xa está a facer unha vida normal, segundo explicou o doutor Rodríguez, que sinalou que, no próximo ano deberá someterse a revisións que, inicialmente serán máis intensivas e, progresivamente, serán menos frecuentes. Ademais, o paciente deberá observar unha serie de precaucións, como eliminar a inxesta de alcol ou utilizar métodos de barreira nas relacións sexuais; no entanto, os efectos secundarios do tratamento son mínimos.

O equipo que participou neste fito, incluídos profesionais médicos, de Enfermaría e Farmacia, trasladou a súa satisfacción por como discorreu a administración da terapia, cun medicamento que “é ouro”, e que foi preparado con todo o coidado e as precaucións.

A xefa de Hematología, a doutora Carmen Albo, explicou que, aínda que este é o primeiro tratamento génico destas características aplicado en España, non é a primeira vez que se utiliza a terapia génica en pacientes con hemofilia. “Isto cambia a historia e a evolución da enfermidade completamente, as persoas enfermas pasan a ser persoas sas”, recalcou.

Igualmente, incidiu en que, a pesar do alto custo económico da terapia, “iso non é o máis importante”, senón que “debe destacarse a melloría” que supón para o enfermo. Respecto diso, lembrou que na área sanitaria de Vigo hai unha alta incidencia de hemofilia, con pacientes seguidos moi de preto e coñecidos polos profesionais e que, en canto coñecéronse os ensaios clínicos con este medicamento e os seus bos resultados, “xa se empezou coa selección”.