A empresa biotecnológica Sylentis, do grupo PharmaMar, prevé coñecer en outubro os datos do seu ensaio clínico en fase III, ‘Helix’, sobre o uso de tivanisirán para o tratamento da síndrome de ollo seco, a partir do que estudará a posibilidade de licencialo ou de incorporar socios ao capital, o que suporía que PharmaMar se dilúa no capital de Sylentis.

Tal e como comunicou este xoves en rolda de prensa o presidente do grupo, José María Fernández Sousa-Faro, a previsión é que en outubro se coñezan os resultados deste estudo, que espera que sexan positivos, “en base a que xa mostrou a súa actividade en fase dúas e –agora estano– reproducindo en fase tres, con máis pacientes”.

Así as cousas, no caso de que sexa positivo, recoñeceu que se enfrontan a “un dilema importante”: “Por unha banda sabemos que vai haber compañías que van querer licencialo, e por outra banda sabemos de investidores que quererían entrar no capital da compañía”. “Se cadra é mellor o segundo que o primeiro”, apuntou.

En relación con iso, comentou que a compañía estudará “cal é a mellor estratexia, se vía licencia ou vía incorporar socios ao capital”. “Loxicamente PharmaMar diluiríase no capital de Sylentis, pero segundo a valoración e atracción de fondos que puidésemos ter, cunha potencial saída a bolsa despois, pódenos levar a que esa é a mellor estratexia”, explicou.

Aínda así, remarcou que esta decisión tamén dependerá dos pagos que poidan facer as empresas interesadas na licenza. Neste sentido, incidiu en que antes de adoptar algunha medida falarán cos bancos “para ver que camiño” seguen, pero en calquera caso, “todo pasa porque salga positivo” o resultado do ensaio.

PharmaMar xa experimentou en 2015 un proceso similar. Así, a mediados dese ano levou a cabo a fusión inversa da farmacéutica e a súa filial Pharmamar, pola que Zeltia foi absorbida e deuse protagonismo á filial. Con iso, naquel momento a compañía buscaba dar un paso máis de cara a cotizar na bolsa de Estados Unidos e atraer así a investidores americanos.

OUTROS ESTUDOS DE SYLENTIS

O presidente do grupo, que ofreceu esta rolda de prensa antes de celebrar a súa xunta xeral ordinaria e extraordinaria de accionistas, en Vigo, agregou que Sylentis presentou tamén resultados preclínicos dunha nova molécula de administración por vía tópica para o tratamento da dexeneración macular asociada á idade.

Igualmente, tamén presentou os resultados preclínicos dunha nova tecnoloxía denominada RNAi terapéutico, que mostrou como actúa o seu tratamento SYL116011 sobre as alerxias oculares estacionais.

GENÓMICA

En canto a Genómica, empresa do grupo centrada en diagnose molecular e identificación xenética, dentro da estratexia de expansión internacional da compañía abriu filiais en Brasil e en China.

En canto aos seus produtos, obtivo a aprobación da axencia reguladora coreana para comercializar un kit de diagnose do virus do papiloma humano; e avanzou no desenvolvemento do test de biopsia líquida e dos kits de diagnose “unidos” a fármacos oncolóxicos.